臨床研究・治験

患者さん・地域の皆さまへ

臨床研究・治験について

「臨床研究」とは、人を対象として行われる医学研究のことです。病気の予防・診断・治療方法の改善や病気の原因の解明、患者さんの生活の質の向上を目的として行われます。そこでは、長い時間をかけて発症する病気や、稀にしか見られない病気も対象になりますし、すでに行われている治療の効果やその予後を観察していくこともあります。医療に活用できる確かな情報とするため、患者さんにご協力いただいて行われるのが「臨床研究」です。臨床研究に参加していただくことが、未来の医療への貢献となります。

当院で実施されている臨床研究当院が試料・情報を提供している臨床研究

近年、さまざまな病気に対するくすりや医療機器が数多くあります。しかし、すべての病気がくすりにより治療できるわけではありません。病気を治療するのに有効な「くすりの候補」が世界中で開発されています。

その「くすりの候補」が、「新しいくすり」となって多くの患者さんに使用できるようになるためには、あらかじめ人での効果と安全性を十分に確認する必要があります。そのために行う臨床研究を「臨床試験」といい、その中でも国(厚生労働省)から認めてもらうことを目的として行う臨床試験を「治験」といいます。医師から処方されるくすりや薬局で買うくすりなど、現在発売されているすべてのくすりは、この「治験」という段階を経て開発されてきています。

当院の診療科別治験実績

くすりができるまで

※当院では、健康ボランティアの方を対象とした治験は行っておりません。

　また、当院で行なわれる治験のほとんどが第Ⅱ相、第Ⅲ相試験です。

臨床研究・治験への参加をすすめられたら

参加を決めるのは患者さんの自由です。医師や臨床研究コｰディネｰタｰからの説明を十分お聞きになり、ご納得いただいたうえで、参加するかお決めください。ご家族と相談することも可能です。

参加をお断りになっても、今後の診療等で不利益になることはありません。それまでどおり、治療や診察など受けることができます。また、途中であってもいつでも取りやめることができます。

臨床研究コーディネーター(CRC：Clinical Research Coordinator)とは

CRCは、臨床研究・治験が円滑に実施されるよう患者さんや医師に対して様々なサポｰトを行う専門医療スタッフです。臨床研究・治験について患者さんに分かりやすく説明するほか、診察・検査に同行します。また、わからない点、不安な点などなんでもお聞きください。当院では、看護師、薬剤師がCRCとして活動しております。

治験審査委員会について

治験審査委員会とは、治験を実施するにあたり、その治験の実施計画書が、治験に参加する患者さんの権利や安全を守って「くすりの候補」の治療効果を科学的に調べることができるかなどを、慎重に検討する委員会のことです。この治験審査委員会には、医学・歯学・薬学などの専門家だけではなく、専門外の人や病院と利害関係がない人も必ず参加します。当院で行う治験は、すべて、この治験審査委員会で実施・継続することについての承認を得ています。

治験審査委員会規程治験審査委員会委員名簿

治験審査委員会議事概要

治験審査委員会は、毎月第3水曜日に開催しています。原則8月・12月は休会です。

ご覧になりたい開催回をクリックしてください。PDFが開きます。

	4月	5月	6月	7月	9月	10月	11月	1月	2月	3月
2022年度	268回	269回	270回	271回	272回	-	-	-	-	-
2021年度	258回	259回	260回	261回	262回	263回	264回	265回	266回	267回
2020年度	-	250回	251回	252回	-	253回	254回	255回	256回	257回
2019年度	240回	241回	242回	243回	244回	245回	246回	247回	248回	249回
2018年度	230回	231回	232回	233回	234回	235回	236回	237回	238回	239回
2017年度	221回	222回	223回	224回	225回	226回	227回	228回	229回	-
2016年度	211回	212回	213回	214回	215回	216回	217回	218回	219回	220回
2015年度	201回	202回	203回	204回	205回	206回	207回	208回	209回	210回
2014年度	191回	192回	193回	194回	195回	196回	197回	198回	199回	200回
2013年度	181回	182回	183回	184回	185回	186回	187回	188回	189回	190回
2012年度	172回	173回	174回	175回	176回	177回	178回	179回	180回	-
2011年度	162回	163回	164回	165回	166回	167回	168回	169回	170回	171回
2010年度	152回	153回	154回	155回	156回	157回	158回	159回	160回	161回
2009年度	143回	144回	145回	146回	147回	148回	149回	150回	-	151回

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治験・製造販売後臨床試験製造販売後調査副作用報告

お問い合わせ先

安城更生病院　薬剤部　臨床研究管理室

電話: 0566-75-2111(代表)　内線2060
FAX: 0566-75-2271(直通)
受付時間: 8：30～17：00(休日を除く月曜日～金曜日)